目的探讨微小RNA-602（miR-602）对神经母细胞瘤（NB）SH-SY5Y细胞生长、侵袭的影响及其可能的机制。方法实时定量聚合酶链反应（qPCR）检测人NB细胞系SH-SY5Y和胚肾细胞系HEK-293中miR-602的表达水平。四甲基噻唑蓝（MTT）法检测miR-602对SH-SY5Y细胞生长的影响。Transwell侵袭实验检测miR-602对SH-SY5Y细胞侵袭的影响。筛选miR-602可能的靶基因，并通过荧光素酶报告基因系统结合qPCR技术验证miR-602对靶基因的调控作用。结果将健康者胚肾HEK-293细胞的表达量标化为1，人NB细胞系SH-SY5Y中miR-602 的相对表达水平为3.83±0.85，差异有统计学意义（P<0.01）；MTT实验结果显示,miR-602 mimics组细胞相对活性（1.20±0.05）高于NC mimics组(1.00±0.01)，而miR-602 inhibitor组细胞相对活性为0.76±0.04低于NC inhibitor组(1.00±0.01)，差异均有统计学意义（P<0.05）；Transwell侵袭实验结果显示，miR-602 mimics组穿膜细胞数［（193.33±8.02）个］高于NC mimics组 ［（97.33±20.03）个］，而miR-602 inhibitor组穿膜细胞数［（62.01±11.79）个］低于NC inhibitor组［（132.33±11.24）个］，差异均有统计学意义（P<0.05）；qPCR结果显示，在miR-602 mimics组重组人Sprouty相关EVH1域含蛋白1（SPRED1）mRNA表达水平较对照NC mimics组相对变化倍数为0.56±0.08，miR-602 inhibitor组SPRED1 mRNA表达水平较对照NC inhibitor组相对变化倍数为4.16±0.91，差异有统计学意义（P<0.01）。结论miR-602在SH-SY5Y细胞中高表达，可能通过调控SPRED1促进SH-SY5Y细胞生长和侵袭。