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2026(10):1153-1159, DOI:
Abstract:
目的探索微小RNA-155-5p(miR-155-5p)通过调控组蛋白赖氨酸脱甲基酶4C(KDM4C)对胃癌(GC)细胞增殖和凋亡的影响。方法采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫印迹(Western blotting)测定体外培养的人GC细胞株(AGS、BGC-823、HGC-27)及胃黏膜上皮细胞(GES-1)中miR-155-5p、KDM4C mRNA及蛋白的水平,双荧光素酶报告分析miR-155-5p和KDM4C的关系。将AGS细胞随机分为Control组、miR-NC组、miR-155-5p mimics组、miR-155-5p mimics+pcDNA-NC组、miR-155-5p mimics+pcDNA-KDM4C组。采用RT-qPCR测定各组miR-155-5p、KDM4C mRNA表达,WST-1试验测定各组细胞的增殖,划痕试验测定各组细胞的迁移,Transwell试验测定各组细胞的侵袭,流式细胞术测定各组细胞的凋亡,Western blotting测定各组细胞中增殖细胞核抗原(PCNA)、裂解的天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-3(cleaved caspase-3)、KDM4C蛋白水平。结果人GC细胞株中miR-155-5p低表达(P<0.05),KDM4C mRNA及蛋白高表达(P<0.05)。双荧光素酶报告显示,WT-KDM4C+miR-155-5p mimics组和WT-KDM4C+mimics-NC组比较,荧光素酶活性减弱(P<0.05)。miR-155-5p mimics组和miR-NC组、Control组比较,AGS细胞的存活率、PCNA、划痕愈合率、侵袭数、KDM4C mRNA和蛋白表达水平降低,而miR-155-5p、凋亡率、cleaved caspase-3表达水平升高(P<0.05);miR-155-5p mimics+pcDNA-KDM4C组和miR-155-5p mimics+pcDNA-NC组、miR-155-5p mimics组比较,AGS细胞的存活率、PCNA、划痕愈合率、侵袭数、KDM4C mRNA和蛋白表达水平升高,而miR-155-5p、凋亡率、cleaved caspase-3表达水平降低(P<0.05);miR-155-5p mimics+pcDNA-NC组、miR-155-5p mimics+pcDNA-KDM4C组与miR-NC组和Control组相比,AGS细胞的存活率、PCNA、划痕愈合率、侵袭数、KDM4C mRNA和蛋白水平降低,而miR-155-5p、凋亡率、cleaved caspase-3水平升高(P<0.05)。结论过表达miR-155-5p可靶向下调KDM4C表达,进而抑制GC细胞的增殖及转移,促进细胞凋亡。
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常云丽 1,陈国裕 1,叶静 1,冯灵美 1,陈玲玲 1,许国梁 2,郭婧 3△
2026(10):1160-1166, DOI:
Abstract:
目的探讨食管胃底静脉曲张破裂出血(EGVB)患者内镜治疗前后血清可溶性CD163(sCD163)水平变化及其与预后的关系。方法选取2022年8月至2024年9月于上海市浦东新区人民医院及安庆市立医院接受内镜治疗的EGVB患者385例作为研究对象。根据随访结果,将患者分为预后良好组286例与预后不良组99例。比较患者内镜治疗前后sCD163水平及血流动力学参数的变化情况。采用广义相加模型(GAM)分析内镜治疗后sCD163水平与血流动力学参数的关系。采用多因素Logistic回归分析内镜治疗后sCD163水平与患者预后不良的独立相关性,计算比值比(OR)及其95%CI,并进一步进行分层分析。采用限制立方样条(RCS)分析内镜治疗后sCD163水平与预后不良关联强度的剂量-反应关系,并进行非线性检验。绘制Kaplan-Meier生存曲线分析内镜治疗后不同sCD163水平患者1年内预后不良累积发生情况。结果预后良好组、预后不良组Child-Pugh分级占比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。预后良好组、预后不良组内镜治疗后sCD163、肝静脉楔压(WHVP)、肝静脉压力梯度(HVPG)低于内镜治疗前,平均动脉压(MAP)高于内镜治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。GAM分析显示,sCD163水平与WHVP、HVPG、游离肝静脉压、平均动脉压及心率的关联均有统计学意义(P<0.05),各平滑项有效自由度均为1。多因素Logistic回归分析结果显示,sCD163与患者预后不良存在独立相关性(OR=1.488,95%CI:1.039~1.960);与较低水平sCD163相比,较高水平sCD163与患者预后不良存在独立相关性(OR=1.687,95%CI:1.096~2.872)。RCS分析结果显示,sCD163与EGVB患者预后不良的关联强度呈非线性剂量-反应关系(P总趋势<0.05、P非线性<0.05),随着sCD163水平升高,EGVB患者预后不良的关联强度逐渐增强。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,sCD163≥3.05 mg/L患者1年内预后不良累积发生率为49.73%,sCD163<3.05 mg/L患者1年内预后不良累积发生率为15.62%,经Log-Rank检验差异有统计学意义(χ 2=7.035,P=0.001)。结论EGVB患者内镜治疗后血清sCD163水平降低,内镜治疗后sCD163水平与患者预后不良密切相关。
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2026(10):1167-1173, DOI:
Abstract:
目的基于 13C尿素呼气试验( 13C-UBT)与胃功能指标构建胃癌及癌前病变预测模型,并对模型进行评估。方法选取2024年1月至2025年4月在该院行胃癌筛查的197例患者为研究对象,根据胃镜及病理检查结果分为非萎缩性胃炎组(49例)、胃癌前疾病组(47例)、胃癌前病变组(75例)、胃癌组(26例)。收集研究对象一般资料、 13C-UBT及胃功能指标[胃蛋白酶原(PG)Ⅰ、PGⅡ、PGⅡ/PGⅡ比值(PGR)、胃泌素-17(G-17)]。比较4组 13C-UBT及胃功能指标的差异。采用单因素Logistic回归分析和Lasso回归分析筛选胃癌及癌前病变预测模型的特征指标,应用4种机器学习方法[逻辑回归(Logistic Regression)、轻量级梯度提升机(Light GBM)、支持向量机(SVM)及K近邻(KNN)]构建胃癌及癌前病变预测模型,并从模型的区分度、校准度及临床适应性进行评估。结果4组年龄、 13C-UBT 、PGⅠ、PGⅡ、PGR、G-17比较,差异有统计学意义(P<0.001)。经回归分析筛选出年龄、PGⅡ、PGR、G-17和 13C-UBT 5个特征指标并纳入预测模型。4个机器学习模型中Logistic Regression模型在训练集与验证集中均表现稳定,其在验证集中的曲线下面积(AUC)为0.810、准确度为0.717、特异度为0.767。校准曲线分析结果显示,4个模型中Logistic Regression模型预测准确性良好(Brier评分=0.183)。SHAP蜂巢图提示G-17是胃癌及癌前病变模型中最重要的预测影响因素。结论基于 13C-UBT与胃功能指标可有效构建胃癌及癌前病变的Logistic Regression预测模型,为胃癌早筛的分级管理提供依据。
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刘学迪, 刘爱霞, 张旺, 杨丽华, 门诗琪, 张甜, 李伯安 △
2026(10):1174-1179, DOI:
Abstract:
目的讨论抗线粒体抗体(AMA)阳性原发性胆汁性胆管炎(PBC)患者的白蛋白-胆红素(ALBI)评分与抗gp210抗体的关系,并观察规范熊去氧胆酸(UDCA)治疗对ALBI评分的影响。方法选取2023年1月至2024年1月于该院就诊的485例AMA阳性的PBC患者为研究对象。采用间接免疫荧光法检测AMA,免疫印迹法检测anti-gp210、anti-sp100及ACA抗体,按抗体状态分为anti-gp210阳性组(n=215)和anti-gp210阴性组(n=270);anti-sp100阳性组(n=81)和anti-sp100阴性组(n=404);抗着丝点抗体(ACA)阳性组(n=122)和ACA阴性组(n=363)。统计分析各抗体阴性组与阳性组患者ALBI评分及肝功能指标差异。收集27例完成6个月UDCA治疗的患者数据,评估治疗前后ALBI评分及碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)变化,比较gp210抗体阳性与阴性者间的疗效差异。结果抗gp210抗体阳性组ALBI评分、GGT、ALP、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)均高于阴性组,白蛋白(Alb)低于阴性组,差异均有统计学意义(P<0.05)。ALBI评分为1、2级的患者中,抗gp210阳性者的比例低于阴性者(P<0.05),评分为3级患者中,抗gp210阳性者的比例高于阴性者(P<0.05)。经6个月UDCA治疗的27例患者数据显示,治疗后ALBI评分及ALP、GGT均下降(P<0.05),但抗gp210抗体阳性组与阴性组的ALP、GGT、ALBI差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗gp210抗体阳性的PBC患者,其肝功能损伤和胆汁淤积程度更为严重,规范的UDCA治疗能有效改善ALBI评分及ALP、GGT水平,但抗体状态与短期治疗反应无关。
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2026(10):1179-1184, DOI:
Abstract:
目的研究外周血受体相互作用蛋白激酶3(RIPK3)、血管生成素样蛋白4(ANGPTL4)水平与社区获得性肺炎(CAP)患者病情和临床结局的关系。方法选取2019年1月至2023年12月该院收治的390例CAP患者作为研究组,另选取210例健康体检者作为对照组,CAP患者根据病情严重程度分为重症CAP组(n=85)和非重症CAP组(n=305),根据临床结局分为结局良好组(n=332)和结局不良组(n=58)。对比各组外周血RIPK3、ANGPTL4水平差异,Pearson相关性分析RIPK3、ANGPTL4与C反应蛋白(CRP)、血清降钙素原(PCT)、英国胸科协会改良肺炎评分(CURB-65)评分的相关性,采用多因素Logistic回归分析影响CAP患者发生结局不良的因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估CURB-65评分、RIPK3、ANGPTL4对临床结局的预测价值。结果重症CAP组RIPK3、ANGPTL4水平高于非重症CAP组及对照组(P<0.05),非重症CAP组高于对照组(均P<0.05)。CAP患者外周血RIPK3、ANGPTL4水平与CRP、PCT及CURB-65评分呈正相关(均P<0.05)。高水平RIPK3、ANGPTL4和高CURB-65评分是CAP患者发生不良结局的独立危险因素(OR=1.860、2.228、2.621,均P<0.05)。CURB-65评分、RIPK3、ANGPTL4联合预测CAP患者结局不良的曲线下面积(AUC=0.861)高于各指标单独预测(Z=2.317、2.377、2.537,均P<0.05),灵敏度、特异度分别为84.48%、82.53%。结论CAP患者外周血RIPK3、ANGPTL4水平升高与病情与临床结局相关,二者联合CURB-65评分检测对CAP患者的临床结局具有较高的预测价值。
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2026(10):1185-1191, DOI:
Abstract:
目的检测急性心肌梗死(AMI)患者血清lncRNA睾丸特异性转录本Y连锁15(TTTY15)、HOXA远端转录本(HOTTIP)的表达水平,研究血清TTTY15、HOTTIP对主要不良心血管事件(MACE)的预测价值。方法选取2020年6月至2023年6月安康市中心医院收治的AMI患者192例为梗死组,另选取192例该院健康体检者为健康组。梗死组患者出院后接受1年随访,根据随访结果分为MACE组和非MACE组。比较梗死组与健康组、不同Killip心功能患者的血清TTTY15、HOTTIP表达水平。收集梗死组的临床资料,比较MACE组与非MACE组的临床资料,并利用Logistic回归分析筛选梗死组患者发生MACE的影响因素。利用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清TTTY15、HOTTIP对梗死组患者发生MACE的预测价值。结果梗死组患者血清TTTY15、HOTTIP表达水平高于健康组(P<0.05)。Ⅲ~Ⅳ级患者血清TTTY15、HOTTIP表达水平高于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.05)。MACE组的Killip心功能Ⅲ~Ⅳ级所占比例、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、C反应蛋白(CRP)、TTTY15、HOTTIP表达水平高于非MACE组(P<0.05)。CTnI、NT-proBNP、CRP、TTTY15、HOTTIP是AMI患者发生MACE的危险因素(P<0.05)。血清TTTY15、HOTTIP联合预测AMI患者发生MACE的AUC高于单独预测的曲线下面积(Z=4.063、3.406,均P<0.01)。结论AMI患者血清TTTY15、HOTTIP表达水平较高,是MACE发生的危险因素,联合检测TTTY15、HOTTIP可在一定程度上预测患者MACE发生。
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2026(10):1191-1196, DOI:
Abstract:
目的探讨重症急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者肺功能、外周血炎症水平特征与并发毛细血管渗漏综合征(CLS)的相关性。方法以2021年7月至2024年7月就诊于海南医科大学第一附属医院的重症ARDS患者198例作为研究对象,根据患者住院治疗期间是否发生CLS划分为无CLS组(n=167)和CLS组(n=31)。比较两组患者一般资料、入院时肺功能[动脉血氧分压(PaO2)、吸入氧浓度分数(FiO2)、潮气量(VT)、呼气终末正压(PEEP)、氧合指数(OI)]、外周血炎症指标[中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)、单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)、系统免疫炎症指数(SII)、白细胞介素(IL)-6、IL-8、IL-17A]的差异。采用单因素及多因素Logistic回归分析逐步筛选与重症ARDS患者并发CLS密切相关的危险因素,通过受试者工作特征(ROC)曲线评估各危险因素联合预测ARDS并发CLS的效能。结果CLS组患者ICU住院时间、机械通气时间、PEEP均高于无CLS组(P<0.05),PaO2、OI均低于无CLS组(P<0.05);CLS组NLR、SII、IL-8、IL-17A水平均显著高于无CLS组(P<0.05)。单因素及多因素Logistic回归分析表明SII、IL-8、IL-17A是重症ARDS患者并发CLS的重要危险因素(P<0.05),OI是患者并发CLS的重要保护因素(P<0.05);ROC曲线分析结果表明,OI、SII、IL-8、IL-17A联合预测重症ARDS患者并发CLS的曲线下面积(AUC)及95%CI为0.856(0.762~0.949)。结论重症ARDS患者OI水平较低、炎症水平较高与并发CLS有关,针对患者肺功能及外周血炎症水平进行密切监测有利于早期诊断、预防CLS。
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2026(10):1197-1202, DOI:
Abstract:
目的分析阿尔茨海默病(AD)患者血清Sigma-1受体水平与β-淀粉样蛋白(Aβ)42/Aβ-40、总Tau蛋白(T-tau)的关系。方法选取2023年1月至2025年1月徐州医科大学附属徐州东方医院(下称该院)收治的160例AD患者作为研究组,另选同期该院120例体检健康者作为对照组;根据临床痴呆量表(CDR)将研究组分为轻度亚组(98例)和中重度亚组(62例),检测血清Sigma-1受体水平、Aβ42、Aβ40、T-tau水平,并计算Aβ42/Aβ40,使用简易智力状态检查量表(MMSE)评估患者认知功能。采用Pearson相关分析AD患者血清Sigma-1受体水平与Aβ42/Aβ40、T-tau及MMSE评分的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清Sigma-1受体水平、Aβ42/Aβ40、T-tau单独及联合检测对AD的诊断价值。结果研究组血清Sigma-1受体、Aβ42/Aβ40显著低于对照组(P<0.05),T-tau显著高于对照组(P<0.05)。中重度亚组患者血清Sigma-1受体、MMSE评分、Aβ42/Aβ40显著低于轻度亚组,T-tau显著高于轻度亚组(P<0.05)。Pearson相关分析显示,AD患者血清Sigma-1受体与T-tau呈负相关(P<0.05),与Aβ42/Aβ40、MMSE评分呈正相关(均P<0.001)。ROC曲线分析结果显示,血清Sigma-1受体、Aβ42/Aβ40、T-tau联合诊断AD的曲线下面积(AUC)为0.905,显著高于血清Sigma-1受体、Aβ42/Aβ40、T-tau单独诊断的0.847、0.804、0.732(Z=9.403、10.726、12.548,均P<0.001)。结论AD患者血清Sigma-1受体水平与Aβ42/Aβ40、T-tau密切相关,且血清Sigma-1受体、Aβ42/Aβ40、T-tau三者联合检测对AD具有较高的诊断价值。
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2026(10):1202-1208, DOI:
Abstract:
目的分析社区获得性肺炎(CAP)预后的影响因素,并构建预测模型。方法选取2021年1月至2023年5月在该院诊治的CAP患者416例作为训练集,并选取2023年6月至2024年3月在该院诊治的138例患者作为验证集,记录随访30 d患者的生存情况,根据是否存活分为死亡组和存活组,采用二元Logistic回归分析CAP患者预后死亡的危险因素。结果与生存组比较,死亡组年龄、急性肾损伤(AKI)比例、糖尿病比例、pH<7.3比例、心力衰竭比例、乳酸、急性生理学与慢性健康状况评价Ⅱ评分(APACHE Ⅱ评分)、肺炎严重程度指数(PSI)评分更高(P<0.05)。经二元Logistic回归分析,AKI、糖尿病、心力衰竭、PSI评分均是CAP患者预后死亡的危险因素(P<0.05)。Hosmer-Lemeshow拟合度检验显示,χ 2=9.212,P=0.325。Hosmer-Lemeshow拟合度检验显示,χ 2=6.981,P=0.539。Logistic回归模型预测CAP患者预后的曲线下面积(AUC)为0.895,95%CI为0.830~0.960,灵敏度、特异度分别为83.9%、86.5%,实际应用准确率为94.7%;通过验证组的数据,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析模型验证组的AUC为0.879,95%CI为0.753~1.000,灵敏度、特异度分别为70.0%、94.5%。结论CAP患者病死率较高,患者死亡和AKI、糖尿病、心力衰竭、PSI评分有关,构建的Logistic回归模型预测模型对CAP患者预后死亡具有较高的预测价值。
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2026(10):1209-1213, DOI:
Abstract:
目的探讨血清组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)、富含亮氨酸α-2糖蛋白1(LRG1)水平对慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺部感染的诊断价值。方法选取2022年10月至2024年10月该院83例COPD合并肺部感染患者作为感染组,以及80例无肺部感染COPD患者作为未感染组,另选取80例体检健康者作为健康组。收集患者临床资料,检测各组血清HDAC1、LRG1水平,分析其与相关临床指标相关性;采用多因素Logistic回归分析影响COPD并发肺部感染的风险因素;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估HDAC1、LRG1对COPD合并肺部感染的诊断价值。结果感染组LRG1水平显著高于未感染组和健康组(P<0.05),HDAC1低于未感染组和健康组(P<0.05)。感染组肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%pred)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)]低于未感染组,炎症标志物[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]及肺部炎症损伤评分(CURB-65评分)高于未感染组,差异均有统计学意义(P<0.05)。血清HDAC1水平与CURB-65评分、WBC、CRP、PCT均呈负相关(P<0.05);血清LRG1水平与CURB-65评分、WBC、CRP、PCT均呈正相关(P<0.05),与FEV1/FVC、FEV1%pred呈负相关(P<0.05)。CURB-65评分、CRP、PCT、LRG1水平升高及HDAC1水平降低是肺部感染发生的危险因素(P<0.05)。血清HDAC1、LRG1单独及联合诊断COPD合并肺部感染的曲线下面积(AUC)分别为0.763、0.769、0.911,联合诊断优于单独诊断(Z=4.557、3.629,均P<0.001)。结论血清HDAC1、LRG1水平变化与COPD患者并发肺部感染密切相关,联合检测二者血清水平对COPD合并肺部感染具有较高诊断价值。
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吴婷婷 1,黄庆龙 1,刘晶晶 1,余小祥 2,徐黄根 3,钱立芳 4,杨国平 5△
2026(10):1214-1218, DOI:
Abstract:
目的探讨白蛋白球蛋白比值(AGR)、全身免疫炎症指数(SII)联合预后营养指数(PNI)对维持性血液透析(MHD)患者预后的预测价值。方法选取2020年1月至2024年12月于该院收治的182例终末期肾病(ESRD)行MHD的患者,根据预后情况将其分为预后不良组(43例)和预后良好组(139例)。观察比较两组患者治疗前SII、AGR及AGR水平,采用Logistic回归进行危险因素分析,采用受试者工作特征(ROC)曲线进行预后的预测价值分析,De-Long检验评估预测效能的差异。结果多因素Logistic回归分析显示,年龄、透析龄、血红蛋白、前白蛋白、SII、AGR、PNI表达水平是MHD患者预后的独立影响因素(P<0.05);ROC曲线分析显示,SII、AGR、PNI水平单独及联合预测对MHD患者预后的曲线下面积(AUC)分别为0.765、0.777、0.785、0.896(均P<0.05)。De-Long结果显示,联合预测模型的预测效能优于任一单一指标(P<0.05);SII、AGR、PNI单一指标的AUC差异均无统计学意义(P>0.05)。结论SII、AGR、PNI与MHD患者预后关系密切,三者均是影响MHD患者预后的重要因素,三者联合预测MHD患者的预后价值较高。
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王瑞乐 1,王雅琴 1,魏丹 1,梁帅 1,刘敏 2,杨晓青 1△
2026(10):1219-1223, DOI:
Abstract:
目的探讨超声参数联合血清谷胱甘肽过氧化物酶3(GPX3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平对甲状腺癌的诊断价值。方法选取2024年1月至2025年3月于该院收治的150例甲状腺结节患者为研究对象,根据穿刺活检结果,将其分为甲状腺癌组(n=73)和良性结节组(n=77)。比较两组患者超声参数和血清GPX3、MMP-9水平的差异,分析血清GPX3、MMP-9水平与甲状腺癌病理特征的关系,采用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清GPX3、MMP-9水平对甲状腺癌的诊断价值,Kappa检验分析超声参数及其联合血清GPX3、MMP-9水平检测与穿刺活检的一致性,并分析超声参数联合血清GPX3、MMP-9水平对甲状腺癌的诊断价值。结果甲状腺癌组病灶形态、边界、回声、钙化及内部结构与良性结节组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。甲状腺癌组血清GPX3水平显著低于良性结节组,血清MMP-9水平显著高于良性结节组(P<0.05)。甲状腺癌患者血清GPX3、MMP-9水平与其年龄、肿瘤最大径、TNM分期、淋巴结转移有关(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,血清GPX3水平降低和MMP-9水平升高为影响甲状腺癌发生的危险因素(P<0.05)。超声参数联合血清GPX3、MMP-9水平检测共诊断出72例甲状腺癌病例,78例良性结节病例,该诊断结果与穿刺活检具有较高的一致性(P<0.05),且灵敏度、漏诊率及准确度较各项单独检测均得到显著改善(P<0.05)。结论超声参数联合血清GPX3、MMP-9对甲状腺癌具有较高的诊断价值。
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2026(10):1224-1230, DOI:
Abstract:
目的探究维持性血液透析(MHD)患者血清丙二醛修饰的低密度脂蛋白(MDA-LDL)、自噬相关蛋白(Beclin-1)水平与并发心血管疾病(CVD)及预后的关系。方法选取2017年7月至2018年8月该院收治的126例接受MHD的终末期肾病(ESRD)患者为研究组,另选取同期该院128例健康体检人员为对照组。根据随访5年内是否并发CVD,将研究组患者分为CVD组49例,非CVD组77例。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清MDA-LDL、Beclin-1水平,多因素Logistic回归分析接受MHD的ESRD患者并发CVD的风险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清MDA-LDL、Beclin-1水平对接受MHD的ESRD患者并发CVD的诊断价值,Kaplan-Meier法分析血清MDA-LDL、Beclin-1水平与接受MHD的ESRD患者生存率的关系。结果与对照组比较,研究组血清MDA-LDL水平显著升高(P<0.05),Beclin-1水平显著降低(P<0.05);相较于非CVD组,CVD组血清MDA-LDL水平显著升高(P<0.05),Beclin-1水平显著降低(P<0.05);CVD组患者透析时间长于非CVD组(P<0.05),左室射血分数(LVEF)低于非CVD组(P<0.05),血清MDA-LDL水平升高、透析时间延长是MHD患者并发CVD的独立危险因素,血清Beclin-1水平升高、LVEF提高是减少MHD患者并发CVD的独立保护因素(P<0.05);血清MDA-LDL、Beclin-1水平预测MHD患者并发CVD的曲线下面积(AUC)为0.952,二者联合预测AUC优于单独预测(Z=3.796、2.656,均P<0.05);血清MDA-LDL高表达患者5年生存率低于MDA-LDL低表达患者(P<0.05),血清Beclin-1低表达患者5年生存率低于Beclin-1高表达患者(P<0.05)。结论MHD患者血清MDA-LDL水平升高,Beclin-1水平降低,与患者并发CVD有关,二者联合预测MHD患者并发CVD具有一定临床价值。
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2026(10):1230-1235, DOI:
Abstract:
目的探究血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段(CYFRA211)、甲状腺球蛋白抗体(ATG)对甲状腺微小乳头状癌颈部淋巴结转移的预测价值。方法选取2022年7月至2024年7月该院收治的240例甲状腺微小乳头状癌患者,均接受手术治疗,术中行淋巴结清扫,术后病理检查证实有79例发生颈部淋巴结转移(转移组),161例未发生颈部淋巴结转移(未转移组)。采用多因素Logistic回归分析影响颈部淋巴结转移的风险因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析CEA、CYFRA211、ATG对颈部淋巴结转移的预测价值。结果未转移组与转移组年龄、病灶数、肿瘤最大径、被膜外浸润相比,差异均有统计学意义(P<0.05);与未转移组相比,转移组CEA、CYFRA211、ATG水平上升(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,CEA、CYFRA211、ATG均是影响甲状腺微小乳头状癌颈部淋巴结转移的相关因素;Spearman相关性分析结果显示,CEA、CYFRA211、ATG与颈部淋巴结转移呈正相关;ROC曲线分析结果发现,CEA、CYFRA211、ATG联合检测的AUC均高于各指标单项检测(P<0.05)。结论CEA、CYFRA211、ATG在甲状腺微小乳头状癌颈部淋巴结转移中呈高表达,三者联合对甲状腺微小乳头状癌颈部淋巴结转移的预测效能较高,具有较好的临床参考价值。
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2026(10):1236-1239, DOI:
Abstract:
目的建立乌鲁木齐地区50岁以上人群25-羟基维生素D[25(OH)D]参考范围,探讨其与骨质疏松症的相关性。方法选择2022年5月至2024年12月于新疆医科大学健康管理中心体检的50岁及以上人群9 056例为研究对象,检测血清25(OH)D,采用百分位数限定25(OH)D参考范围;采用骨密度检测判断骨质疏松症,秩相关分析乌鲁木齐地区50岁以上人群25(OH)D表达水平与骨质疏松发生的相关性。结果9 056例研究对象骨密度T值为-3.6~1.18,平均值为-2.3±0.63;女性骨质疏松患病率高于男性(χ 2=12.302,P<0.001);骨质疏松患者高血压(χ 2=11.012,P<0.001)、糖尿病(χ 2=5.034,P=0.031)患病率更高。乌鲁木齐地区50岁以上人群25(OH)D测量值表现为男性高于女性,且随着年龄增加测量值降低(P<0.01)。乌鲁木齐地区50岁以上男性健康人群25(OH)D参考范围为24.75~105.45 nmol/L,女性健康人群25(OH)D参考范围为21.00~97.81 nmol/L,参考值下限均低于我国成年人水平。秩相关结果显示,25(OH)D表达水平与骨质疏松呈正相关(r=0.681,P<0.01)。亚组分析结果显示,相比于男性(r=0.530),50岁以上女性人群25(OH)D表达水平与骨密度值相关性更强(r=0.726,P<0.01)。此外,不同年龄段人群结果显示,随着年龄增加,25(OH)D表达水平与骨密度值相关性也更强(F=12.372,P<0.01)。结论乌鲁木齐地区50岁以上人群25(OH)D水平较我国成年人参考值水平低,且女性测量值低于男性,需将女性作为发生骨质疏松的高危人群重点关注。
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2026(10):1240-1244, DOI:
Abstract:
目的探讨卒中后抑郁(PSD)患者病情严重程度与肠道菌群特征及血清白细胞介素(IL)表达谱水平的相关性。方法前瞻性选取该院神经内科收治的PSD患者为研究对象,依据17项版汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)分为轻度组(7~16分)和中重度组(>16分)。对比两组基础临床特征、卒中相关特征、肠道菌群(Chao1指数、Shannon指数)及血清IL水平差异,通过多因素Logistic回归筛选PSD患者病情严重程度的独立影响因素并构建预测模型,采用受试者工作特征(ROC)曲线及曲线下面积(AUC)评估模型的预测效能。结果中重度组高血压病史比例、额叶/基底节区卒中比例、NIHSS评分、血清IL-1β/IL-6水平高于轻度组(P<0.05),Chao1指数、Shannon指数、血清IL-10水平低于轻度组(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,血清IL-1β(OR=1.075,95%CI:1.009~1.145)、IL-6(OR=1.067,95%CI:1.013~1.124)为PSD患者病情严重程度的独立危险因素(P<0.05);肠道菌群Chao1指数(OR=0.989,95%CI:0.979~1.000)、Shannon指数(OR=0.580,95%CI:0.351~0.958)、血清IL-10(OR=0.888,95%CI:0.796~0.991)为其独立保护因素(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,上述5项指标联合预测模型的AUC为0.816(95%CI:0.742~0.890),灵敏度为82.30%,特异度为81.12%。结论PSD病情严重程度与肠道菌群Chao1/Shannon指数及血清IL-1β、IL-6、IL-10水平密切相关,上述指标对PSD病情评估具有一定预测价值。
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赵清华 1,孙全 2,钱立芳 3,谢桂凤 1,朱雅琴 1,黄俊 4△
2026(10):1244-1248, DOI:
Abstract:
目的探讨绝经后2型糖尿病(T2DM)患者外周血单核细胞/高密度脂蛋白胆固醇比值(MHR)、白细胞介素-6(IL-6)、25羟维生素D3[25(OH)D3]的表达及其对并发骨质疏松症的预测价值。方法选取2023年3月至2024年9月于该院体检的绝经后T2DM患者125例,根据是否并发骨质疏松症分为并发组(n=57)和非并发组(n=68)。收集患者的临床资料,比较两组外周血MHR、IL-6、25(OH)D3及骨密度(BMD)指标[骨超声波传导速度(SOS)、宽带超声衰减(BUA)、骨硬度指数(STI)]水平,采用Pearson相关分析法分析MHR、IL-6、25(OH)D3与BMD的相关性,骨质疏松症发生的影响因素采用多因素Logistic回归分析,各指标预测发生骨质疏松症的价值则用受试者工作特征(ROC)曲线分析。结果并发组年龄、绝经时间、T2DM病程均高于非并发组(P<0.05),体重指数(BMI)、SOS、BUA、STI水平均低于非并发组(P<0.05);并发组患者MHR、IL-6水平高于非并发组(P<0.05),25(OH)D3水平低于非并发组(P<0.05);相关性分析结果显示,外周血MHR、IL-6与SOS、BUA、STI呈负相关(P<0.05),25(OH)D3与SOS、BUA、STI呈正相关(P<0.05);多因素Logistic回归分析结果显示:年龄、绝经时间、T2DM病程、MRH、IL-6为绝经后T2DM患者并发骨质疏松症的危险因素(P<0.05),BMI、25(OH)D3为保护因素(P<0.05);ROC曲线分析结果显示,MHR、IL-6及25(OH)D3预测绝经后T2DM患者并发骨质疏松症的曲线下面积(AUC)分别为0.735、0.689、0.722,三者联合预测的整体效能高于各指标单独应用,其AUC为0.869(95%CI:0.807~0.931)。结论外周血MHR、IL-6及25(OH)D3均可作为预测绝经后T2DM患者并发骨质疏松症的指标,且三者联合检测具有较高的预测价值。
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2026(10):1248-1252, DOI:
Abstract:
目的探究血清C反应蛋白(CRP)、缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)水平与反复呼吸道感染患儿细胞免疫水平相关性。方法选取扬州大学附属医院(下称该院)2023年3月至2025年3月共100例反复呼吸道感染患儿为研究组,根据病情严重程度分为轻度组(n=24)、中度组(n=43)和重度组(n=33)。另选取同期100例于该院健康体检儿童为对照组。乳胶增强免疫比浊法检测血清CRP水平,酶联免疫吸附试验检测血清HIF-1α水平,流式细胞仪检测细胞免疫指标总T淋巴细胞(CD3 +)、T抑制/细胞毒性细胞亚群(CD3 +CD8 +)、总B淋巴细胞(CD3 -CD19 +)、部分B细胞亚群(CD19 +CD23 +)、T辅助/诱导细胞亚群(CD3 +CD4 +)、T辅助细胞/T抑制细胞比值(CD4 +/CD8 +)、自然杀伤细胞[CD3 -CD(16+56) +]水平。Pearson分析血清CRP、HIF-1α水平与细胞免疫指标水平相关性;逐步向前多因素Logistic分析反复呼吸道感染患儿中重度病情进展影响因素。结果与对照组比较,研究组血清CRP、HIF-1α水平上升(P<0.05),细胞免疫指标CD3 -CD19 +、CD19 +CD23 +、CD3 +CD4 +和CD4 +/CD8 +水平升高(P<0.05),CD3 +、CD3 +CD8 +和CD3 -CD(16+56) +水平下降(P<0.05);随着病情从轻度进展为中度和重度,患儿血清CRP、HIF-1α水平和细胞免疫指标CD3 -CD19 +、CD19 +CD23 +、CD3 +CD4 +和CD4 +/CD8 +水平升高(P<0.05),CD3 +、CD3 +CD8 +和CD3 -CD(16+56) +水平下降(P<0.05);Pearson分析研究组患儿血清CRP、HIF-1α水平与细胞免疫指标CD3 -CD19 +、CD19 +CD23 +、CD3 +CD4 +和CD4 +/CD8 +水平呈正相关(P<0.05),与CD3 +、CD3 +CD8 +和CD3 -CD(16+56) +水平呈负相关(P<0.05);逐步向前多因素Logistic分析表明,CRP、HIF-1α、CD3 +、CD3 +CD8 +、CD3 -CD19 +、CD19 +CD23 +和CD3 +CD4 +是患儿病情进展为中重度的影响因素(P<0.05)。结论反复呼吸道感染患儿血清CRP、HIF-1α水平升高,与细胞免疫水平相关,二者是病情进展的影响因素。
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魏佳 1, 凌婧 2, 陈芳 1, 袁文涛 1, 申汉俊 1△
2026(10):1253-1258, DOI:
Abstract:
目的探讨新型血栓标志物在辅助诊断儿童川崎病(KD)中的作用及其与冠状动脉病变(CAL)的相关性。方法回顾性分析2021年8月至2025年7月该院收治的75例初诊KD患儿的临床资料,根据超声心动图结果分为CAL组(KD并发CAL)和NCAL组(KD未并发CAL)。再根据冠状动脉瘤(CAA)大小将NCAL患儿分为轻度组和中重度组。比较不同分组儿童各项出凝血指标的差异。绘制受试者工作特征(ROC)曲线及计算曲线下面积(AUC)评估出凝血指标对KD的鉴别诊断效能和对中重度CAA的预测效能。采用Logistic回归分析筛选CAL患者发生中重度CAA的独立危险因素。结果KD组较健康对照组凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)、组织纤溶酶原激活物-抑制剂1复合物(t-PAI-C)、凝血酶-抗凝血酶复合物(TAT)、纤溶酶-α2纤溶酶抑制物复合物(PIC)及血小板分布宽度(PDW)水平增高(P<0.05);KD组PT,FIB、D-D、t-PAI-C及血小板计数(PLT)明显高于疾病对照组(P<0.05)。同一患者静脉注射丙种球蛋白(IVIG)有效治疗后TAT、PIC和FIB水平明显下降,PLT明显增高,差异均有统计学意义(P<0.05)。t-PAI-C、FIB、D-D对KD鉴别诊断效能较好,三项联合诊断AUC为0.863,特异度达83.3%。CAL组和NCAL组各项出凝血指标差异均无统计学意义(P>0.05)。但中重度CAA组TAT水平明显高于轻度组(P<0.05),其预测效能AUC为0.745。Logistic回归结果显示,KD并发CAL患者TAT水平每增加一个单位发生中重度CAA的风险增加1.022倍(95%CI:1.001~1.045,P=0.045)。结论新型血栓标志物t-PAI-C与FIB、D-D联合应用可显著提高KD鉴别诊断效能,CAL患儿定期监测TAT有利于早期识别血栓前高凝状态,降低中重度CAA发生风险,改善KD患儿心血管疾病方面的远期预后。
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2026(10):1258-1263, DOI:
Abstract:
目的探究尿液神经导向因子-1(Netrin-1)、信号转导与转录激活因子3(STAT3)、基质金属蛋白酶组织抑制剂-2(TIMP-2)水平与系统性红斑狼疮(SLE)患者疾病活动度的关系及对肾损伤程度的评估价值。方法纳入2023年2月至2025年2月该院112例SLE患者作为疾病组,按疾病活动度及肾损伤程度分组。另纳入同期112例健康志愿者作为健康组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测尿液Netrin-1、STAT3和TIMP-2水平,采用Spearman法分析尿液Netrin-1、STAT3和TIMP-2水平与疾病活动度的相关性,通过相对危险度分析评估三者与中重度肾损伤的关系,并利用受试者工作特征(ROC)曲线和决策曲线(DCA)评价各指标单独及联合检测对SLE肾损伤的诊断效能与临床实用性。结果与健康组相比,疾病组尿液中Netrin-1、STAT3水平显著升高,TIMP-2水平显著降低,差异均有统计学意义(P<0.05),且三者变化均与疾病活动度及肾损伤严重程度密切相关(P<0.05)。Netrin-1、STAT3高水平及TIMP-2低水平均为中重度肾损伤的独立危险因素(P<0.05)。三者联合诊断中重度肾损伤的效能(曲线下面积为0.973)显著优于任一指标单独使用,且在0.05~0.98风险阈值范围内具有良好临床实用性。结论SLE患者尿液Netrin-1、STAT3水平随疾病活动度增大而逐渐上升,TIMP-2水平随疾病活动度增大而逐渐下降,三者联合检测对肾损伤程度具有一定诊断价值,且该诊断模型具有一定临床实用性。
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姜林龙 1,侯建文 2△,陈聪 4, 张阳波 3,钟晴 1,张博 3
2026(10):1263-1267, DOI:
Abstract:
目的探讨男性不育患者血清过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、Klotho水平与性激素水平及精液质量的关系。方法选取2023年7月至2025年7月成都市锦江区妇幼保健院收治的98例男性不育患者作为不育组,另选择同期103例男性体检健康志愿者作为对照组,采用酶联免疫吸附剂试验(ELISA)检测血清PPARγ、Klotho水平,化学发光法检测睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素等性激素水平,采用精子DNA碎片率(DFI)评价精液质量,Pearson法分析血清PPARγ、Klotho水平与激素水平、DFI的相关性,多因素Logistic回归分析探讨影响男性不育的因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PPARγ、Klotho诊断男性不育的价值。结果不育组较对照组卵泡刺激素、DFI及吸烟史患者占比升高,睾酮、黄体生成素及血清PPARγ、Klotho水平降低(P<0.05);男性不育患者血清PPARγ、Klotho水平与睾酮、黄体生成素水平均呈正相关(P<0.05),与卵泡刺激素、DFI水平均呈负相关(P<0.05);吸烟、PPARγ、Klotho、睾酮、黄体生成素、卵泡刺激素、DFI都是男性不育的影响因素(P<0.05);血清PPARγ、Klotho单独及联合诊断男性不育的曲线下面积(AUC)分别为0.832、0.750、0.907,二者联合诊断的AUC优于各自单独诊断(Z=3.082、5.221,P=0.002、<0.001)。结论男性不育患者血清PPARγ、Klotho水平均下降,且与性激素水平及精液质量密切相关,二者联合检测对男性不育有一定的诊断价值。
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2026(10):1267-1271, DOI:
Abstract:
目的探讨血清负性共刺激分子B7(B7-H4)、分泌性白细胞蛋白酶抑制剂(SLPI)水平对卵巢癌患者的诊断价值。方法选取2021年3月至2024年3月该院收治的98例卵巢癌患者为研究组,选取同期66例良性卵巢肿瘤患者为对照A组,70例体检健康者为对照B组,收集整理所有受试者的一般临床资料。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测3组血清B7-H4、SLPI水平,并分析B7-H4、SLPI水平的差异,采用Pearson法分析研究组血清B7-H4、SLPI水平的相关性,Logistic回归分析卵巢癌发生的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清B7-H4、SLPI水平对卵巢癌的临床诊断价值。结果研究组的糖尿病和高血压患病率显著高于对照A组(P<0.05);对照B组、对照A组、研究组血清B7-H4、SLPI、CA125、HE4水平依次升高(P<0.05)。TNM Ⅲ+Ⅳ期患者血清B7-H4、SLPI水平高于TNMⅠ+Ⅱ期患者(P<0.05)。研究组血清B7-H4与SLPI呈正相关(r=0.565,P<0.05),糖尿病、高血压、B7-H4、CA125、HE4和SLPI均为卵巢癌发生的影响因素(P<0.05)。血清B7-H4、SLPI和CA125、HE4诊断卵巢癌的曲线下面积(AUC)为0.809、0.794、0.835、0.838,B7-H4、SLPI联合诊断评估的AUC为0.893,显著高于B7-H4、SLPI、CA125、HE4单独诊断(Z二者联合-B7-H4=2.018、Z二者联合-SLPI=2.333、Z二者联合-CA125=2.079、Z二者联合-HE4=1.987,P=0.044、0.020、0.038、0.047)。结论卵巢癌患者血清B7-H4、SLPI水平对比良性卵巢肿瘤患者明显升高,B7-H4和SLPI联合检测对卵巢癌具有一定诊断价值。
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2026(10):1272-1276, DOI:
Abstract:
目的分析血清软骨寡聚基质蛋白(COMP)、多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶1(PARP1)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者病情及近期预后的关系。方法选择2022年5月至2024年5月该院收治的STEMI患者80例作为STEMI组,另选择同期体检健康者80例作为对照组。根据全球急性冠状动脉事件注册(GRACE)评分将患者分为高、中、低危组,根据近期预后情况将患者分为不良亚组与良好亚组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清COMP、PARP1水平。采用Pearson相关性分析血清COMP、PARP1水平与GRACE评分的相关性;Logistic回归分析STEMI预后不良的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、COMP、PARP1对STEMI患者预后不良的预测价值。结果STEMI组血清COMP、PARP1水平均较高(P<0.05)。高危组血清COMP、PARP1水平高于中危组和低危组(P<0.05),且中危组高于低危组(P<0.05)。Pearson分析显示,血清COMP、PARP1水平均与GRACE评分呈正相关(r=0.527、0.508,均P<0.05)。不良亚组的LDL-C、Killip分级、血清COMP、PARP1水平与良好亚组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。LDL-C、Killip分级为Ⅲ~Ⅳ级、COMP、PARP1是STEMI患者预后不良的影响因素(P<0.05)。ROC曲线结果显示,LDL-C、COMP、PARP1联合预测的曲线下面积(AUC)显著大于其单独预测的AUC(Z=2.653、2.796、3.052,P=0.008、0.005、0.002)。结论STEMI患者血清COMP、PARP1水平升高,二者与患者的病情和近期预后相关,且联合预测患者预后不良的效能更好。
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2026(10):1276-1280, DOI:
Abstract:
目的探讨血清解聚蛋白样金属蛋白酶1(ADAMTS-1)、脂质运载蛋白-2(LCN2)、三叶因子3(TFF3)水平与妊娠期高血压(HDP)患者早期肾损伤及不良妊娠结局的关系。方法选择2023年3月至2025年3月在衡水市妇幼保健院接受治疗并分娩的102例HDP患者作为观察对象,根据否发生早期肾损伤分为非损伤组(n=54)和损伤组(n=48),根据患者的妊娠结局分为良好组(n=50)和不良组(n=52)。选择同期行常规产检的106例健康孕妇作为对照组。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平。采用Pearson相关性分析法分析HDP患者血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平与临床指标的相关性,采用多因素Logistic回归分析HDP患者妊娠结局的影响因素,采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3对HDP患者妊娠结局的预测价值。结果与对照组比较,非损伤组和损伤组尿蛋白、血尿酸、收缩压、舒张压及血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平均升高(P<0.05);与非损伤组比较,损伤组尿蛋白、血尿酸、收缩压、舒张压及血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平升高(P<0.05)。相关性分析结果显示,HDP患者血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平与尿蛋白、血尿酸、收缩压、舒张压水平均呈正相关(P<0.05);不同预后的HDP患者舒张压、年龄、收缩压、孕周、首次妊娠、体重指数(BMI)、流产史、血尿酸、文化程度比较,差异无统计学意义(P>0.05);与良好组比较,不良组尿蛋白及血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平升高(P<0.05);ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平升高是HDP患者发生不良妊娠结局的危险因素(P<0.05);血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3单独及三者联合预测的曲线下面积(AUC)分别为0.783、0.871、0.858、0.971,三者联合优于ADAMTS-1、LCN2、TFF3各自单独预测(P<0.05)。结论HDP患者血清ADAMTS-1、LCN2、TFF3水平均升高,三者与HDP患者发生早期肾损伤有关,且对HDP患者妊娠结局有一定预测价值。
2026年第47卷第10期
论著
短篇论著
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2016,37(12), DOI:
Abstract:
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2016,37(12), DOI:
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2016,37(12), DOI:
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2016,37(12), DOI:
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2016,37(12), DOI:
Abstract:
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2016,37(4), DOI:
Abstract:
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2016,37(12), DOI:
Abstract:
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2011,32(02), DOI:
Abstract:
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2016,37(3), DOI:
Abstract:
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2016,37(4), DOI:
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2017,38(23), DOI:
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2016,37(4), DOI:
Abstract:
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2017,38(19), DOI:
Abstract:

