目的探讨胃癌患者血清微小RNA-892b（miR-892b）、生长相关癌基因产物β（GROβ）水平及其临床意义。方法选取2019年2月至2022年2月该院收治的124例胃癌患者为胃癌组，并同期选取100例胃镜检查正常的体检志愿者为对照组。检测两组血清miR-892b、GROβ水平，分析血清miR-892b、GROβ水平与胃癌患者临床病理特征的关系，采用多因素Cox回归分析探讨胃癌患者预后的影响因素。结果胃癌组血清miR-892b水平低于对照组、血清GROβ水平高于对照组（P<0.05）。不同分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、TNM分期的胃癌患者血清miR-892b、GROβ水平比较，差异有统计学意义（P<0.05）。对124例胃癌患者出院后连续随访1年，91例患者存活，总生存率为73.39%。胃癌患者1年总生存率与其分化程度、肿瘤最大径、淋巴结转移、TNM分期有关（P<0.05）。血清miR-892b高表达、GROβ低表达胃癌患者1年总生存率分别高于血清miR-892b低表达、GROβ高表达患者（P<0.05）。多因素Cox回归分析显示，低分化程度（HR=1.839，95%CI 1.048~3.227），淋巴结转移（HR=1.791，95%CI 1.076~2.982），TNM分期Ⅲ~Ⅳ期（HR=1.660，95%CI 1.015~2.715），血清miR-892b低表达（HR=3.040，95%CI 1.592~5.805），血清GROβ高表达（HR=2.277，95%CI 1.503~3.451）是影响胃癌患者预后的危险因素（P<0.05）。结论胃癌患者血清miR-892b水平降低，GROβ水平升高，与胃癌的发生及发展密切相关，二者表达均与患者临床病理特征和预后有关，可作为辅助评估胃癌患者预后的生物学指标。