目的探讨血清微小RNA-153（miR-543）、磷脂酶A2 ⅫA组基因（PLA2G12A）水平与结肠癌患者临床分期及预后的关系。方法选取2018年7月至2020年12月于该院就诊的结肠癌患者100例为癌症组，根据预后情况将其分为预后良好组（59例）和预后不良组（41例），选取同期体检健康者64例为对照组。检测血清miR-543、PLA2G12A水平，分析miR-543与PLA2G12A的靶向关系及与临床分期的相关性，评估血清miR-543、PLA2G12A水平对结肠癌患者预后的预测价值，多因素Logistic分析影响结肠癌患者预后的因素。结果癌症组血清miR-543水平（2.17±0.64）高于对照组（1.03±0.24），PLA2G12A水平（0.62±0.08）低于对照组（1.01±0.19），差异均有统计学意义（P<0.05）。预后不良组血清miR-543水平（2.75±0.56）高于预后良好组（1.77±0.42），PLA2G12A水平（0.46±0.12）低于预后良好组（0.73±0.20），差异均有统计学意义（P<0.05）。血清miR-543、PLA2G12A水平与淋巴结转移、分化程度、临床分期有关（P<0.05）。血清miR-543与PLA2G12A存在靶向结合位点，miR-543水平与PLA2G12A呈负相关（r=-0.427，P<0.05），血清miR-543水平与临床分期呈正相关（r=0.535，P<0.05），PLA2G12A水平与临床分期呈负相关（r=-0.578，P<0.05）。受试者工作特征曲线显示，miR-543、PLA2G12A联合检测评估预后效果更佳（Z二者联合-miR-543=2.196、P=0.028，Z二者联合-PLA2G12A=3.279，P=0.001）。结论结肠癌患者血清miR-543水平升高，PLA2G12A水平降低，二者与临床分期有关，且可能是结肠癌患者预后评估指标。