目的探讨长链非编码RNA结直肠肿瘤差异表达基因（lncRNA CRNDE）对乳头状甲状腺癌（PTC）恶性进展中的生物学功能及其潜在调节机制。方法收集2019年7月至2021年1月在江苏大学附属人民医院行甲状腺切除手术的30例PTC患者的癌和癌旁组织标本，另外选择人甲状腺癌细胞系（TPC-1和BCPAP）和人甲状腺正常细胞（Nthy-ori 3-1）作为靶细胞。实时定量聚合酶链反应（qPCR）检测PTC癌和癌旁组织及细胞系中lncRNA CRNDE和微小RNA（miR）-451的表达。将TPC-1和BCPAP细胞随机分为对照（Ctrl）组，lncRNA CRNDE过表达（lncRNA CRNDE-OE）组和lncRNA CRNDE敲除（lncRNA CRNDE-siRNA）组。CCK-8法检测细胞增殖活性；Transwell法检测细胞侵袭和迁移；流式细胞术检测细胞凋亡；Western blot检测N-钙黏蛋白（N-cadherin），波形蛋白（Vimentin）和E-钙黏蛋白（E-cadherin）蛋白表达；荧光素酶报告实验分析lncRNA CRNDE与miR-451基因的靶向关系。结果与癌旁组织相比，癌组织中lncRNA CRNDE表达增多，miR-451表达降低（P＜0.001）；与Nthy-ori 3-1细胞相比，TPC-1和BCPCP细胞中lncRNA CRNDE表达上调，miR-451表达下调（P＜0.001）。与Ctrl组相比，lncRNA CRNDE-OE组BCPAP和TPC-1细胞存活率，侵袭率和迁移率均升高，细胞凋亡率降低，E-cadherin蛋白表达减少，N-cadherin和Vimentin蛋白表达升高，miR-451表达降低（P＜0.01）；而lncRNA CRNDE-siRNA组细胞存活率，侵袭率和迁移率均降低，细胞凋亡率升高，E-cadherin蛋白表达增多，N-cadherin和Vimentin蛋白表达降低（P＜0.01）；双荧光素酶报告实验显示，lncRNA CRNDE与miR-451具有明显的靶向关系。结论PTC癌组织中lncRNA CRNDE高表达，可能通过靶向抑制miR-451表达促进PTC细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间充质转化发生，并抑制细胞凋亡。