目的探讨继发性甲状旁腺功能亢进(sHPT)模型中生长抑素受体1（SSTR1）基因表达的作用机制研究。方法建立sHPT，慢病毒包装SSTR1，分为对照组、sHPT组和SSTR1组。实时定量荧光PCR(qPCR)和蛋白质印迹法测量在大鼠的整个喉部区域中SSTR1和甲状旁腺激素（PTH）水平；免疫印迹法检测PTH水平。蛋白质印迹法在大鼠喉部区域中检测经细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2）水平。结果与对照组比较，sHPT组SSTR1 mRNA和蛋白水平降低，PTH水平升高（P＜0.05）。与sHPT组比较，SSTR1组SSTR1 mRNA和蛋白水平升高，PTH mRNA和蛋白降低（P＜0.05），此外，免疫组化结果显示与sHPT组比较，SSTR1组的PTH水平降低（P＜0.05）。与对照组比较，sHPT组ERK1/2水平升高，而过水平降低ERK1/2的水平。结论过表达SSTR1后PTH水平降低，抑制ERK1/2水平，对sHPT的发展具有保护作用。