目的探讨LINC01667对脂肪酸结合蛋白5（FABP5）的调控作用及对肝细胞癌(HCC)细胞脂肪酸代谢的影响。方法采用双荧光素酶报告实验检测LINC01667与FABP5启动子的结合能力，以及对启动子活性的调控作用，采用尼罗红染色和游离脂肪酸摄取实验检测过表达LINC01667对HCC细胞内脂滴水平和细胞游离脂肪酸摄取能力的影响。应用Transwell实验检测LINC01667/FABP5调控轴在HCC细胞迁移和侵袭中的作用效应。结果LINC01667可与FABP5启动子结合，并上调FABP5表达（P<0.05）；过表达LINC01667可增强HepG2及HuH7细胞中脂滴的蓄积，并且增强其对游离脂肪酸的摄取能力（P<0.05）；靶向抑制FABP5后，由LINC01667介导的HCC细胞游离脂肪酸摄取能力增强效应及其迁移、侵袭能力均被显著减弱（P<0.01）。结论LINC01667可通过上调FABP5重塑HCC细胞脂肪酸代谢，进而促进HCC恶性进程。