目的探讨帕金森病（PD）患者血清长链非编码RNA（LncRNA）前列腺雄激素调控转录物1（PART1）、LncRNA-核仁核糖核酸宿主基因14（SNHG14）水平与病情分期、认知障碍、运动功能的相关性。方法选取2021年1月至2023年12月该院神经内科收治的PD患者100例（PD组）和100例体检健康者（对照组），PD患者根据Hoehn-Yahr分级分为早期组（1.0～2.5级，20例）、中期组（3.0级，48例）、晚期组（4.0～5.0级，32例），根据蒙特利尔认知评估量表（MoCA）评分为正常认知组（MoCA评分≥26分，33例）、PD-轻度认知障碍组（MoCA评分21～<26分，46例）、PD痴呆组（MoCA评分＜21分，21例），根据帕金森病统一评分量表（UPDRS）-Ⅲ评分分为轻度运动障碍组（0～15分，29例）、中度运动障碍组（>15～40分，46例）、重度运动障碍组（>40～56分，25例）。采用实时荧光定量PCR检测血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平。通过Spearman法分析血清LncRNA-PART1、LncRNA-SNHG14水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、MoCA评分、UPDRS-Ⅲ评分的相关性。结果PD组血清LncRNA-PART1水平低于对照组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于对照组（P＜0.05）。中期组、晚期组血清LncRNA-PART1水平低于早期组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于早期组（P＜0.05），且晚期组血清LncRNA-PART1水平低于中期组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于中期组（P＜0.05）。PD-轻度认知障碍组、PD痴呆组血清LncRNA-PART1水平低于正常认知组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于正常认知组（P＜0.05），且PD痴呆组血清LncRNA-PART1水平低于PD-轻度认知障碍组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于PD-轻度认知障碍组（P＜0.05）。中度运动障碍组、重度运动障碍组血清LncRNA-PART1水平低于轻度运动障碍组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于轻度运动障碍组（P＜0.05），且重度运动障碍组血清LncRNA-PART1水平低于中度运动障碍组（P＜0.05），LncRNA-SNHG14水平高于中度运动障碍组（P＜0.05）。Spearman法结果显示，血清LncRNA-PART1水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分呈负相关（P＜0.05），与MoCA评分呈正相关（P＜0.05）；血清LncRNA-SNHG14水平与PD患者Hoehn-Yahr分期、UPDRS-Ⅲ评分呈正相关（P＜0.05），与MoCA评分呈负相关（P＜0.05）。结论PD患者血清LncRNA-PART1水平降低，LncRNA-SNHG14水平升高，二者均与PD患者病情分期、认知障碍、运动功能有关，可能成为PD进展的评估指标。