目的探讨大黄素通过调节炎症因子表达对肝硬化大鼠肝功能和肠黏膜屏障损伤的改善作用。方法将36只大鼠随机分为正常组、模型组和大黄素组，每组12只，除正常组外，其余组大鼠利用四氯化碳（CCl4）-玉米油复制大鼠肝硬化模型，2次/周，一共12周。造模成功后分别给予大黄素（大黄素组）和生理盐水（模型组）干预，每日1次，连续4周。通过HE、Sirus Red染色分别观察大鼠肝、肠组织的病理结构变化；检测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、总胆红素（TBIL）、α-羟基丙酸（α-LA）、二胺氧化酶（DAO）和血浆内毒素（ET）水平和回肠组织中白细胞介素（IL）-6、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、IL-17水平；蛋白印迹法检测肠组织中Toll样受体4（TLR4）、核因子-κB（NF-κB）蛋白表达水平。结果与正常组比较，模型组大鼠出现肝细胞坏死、排列紊乱、肠黏膜绒毛脱落及炎症因子浸润等病理变化；与模型组比较，大黄素组肝组织和肠组织中炎症及损伤程度均得到改善，血清中AST、ALT、TBIL、IL-6、TNF-α、IL-17、α-LA、DAO和ET水平及TLR4、NF-κB蛋白表达水平均降低（P<0.05）。结论大黄素能够通过抑制炎症因子释放，减轻炎症反应，从而改善肝功能，降低α-LA、DAO和ET水平，缓解肠黏膜屏障损伤。