目的研究可罗索重组蛋白（Klotho）和趋化因子CXC基元受体7（CXCR7）异常表达致青光眼患者视神经损害程度的诊断价值。方法采取前瞻性研究，选取2020年1月至2023年12月期间在该院进行治疗的120例青光眼患者作为研究组，另选取同期进行健康体检的120例志愿者作为对照组。分别对研究组与对照组是否神经功能损伤组、不同神经功能损伤严重程度患者的Klotho和CXCR7表达水平进行比较，研究Klotho和CXCR7异常表达致青光眼患者视神经程度损害的诊断价值。结果研究组患者的Klotho和CXCR7显著高于对照组（t=93.175、33.855，均P＜0.001），视神经受损组患者的Klotho和CXCR7显著高于非视神经受损组（t=5.619、6.507，均P＜0.001），不同视神经受损严重程度患者的的Klotho和CXCR7表达情况之间的差异有统计学意义（F=12.332、11.209，均P＜0.001）。多因素Logistic回归分析结果显示，Klotho（OR=3.353）和CXCR7（OR=3.102）均是造成青光眼患者视神经受损的危险因素（P＜0.05）。受试者工作特征（ROC）曲线分析结果显示，Klotho和CXCR7联合检测对青光眼视神经受损的诊断的曲线下面积显著高于单独检测。结论Klotho和CXCR7异常表达可作为青光眼患者视神经程度损害的重要诊断依据。