目的探讨上皮性卵巢癌（EOC）组织中Smad泛素化调节因子2（SMURF2）、蛋白激酶C受体1（RACK1）的表达及预后价值。方法选取该院2019年1月至2021年1月收治的112例EOC患者（EOC组）的癌组织标本，以及同期在该行卵巢手术的60例卵巢其他疾病患者（对照组）的正常卵巢组织标本。采用实时荧光定量PCR法和免疫组化法检测EOC癌组织及正常卵巢组织SMURF2、RACK1表达。采用Pearson相关分析 EOC癌组织中SMURF2 mRNA 和 RACK1 mRNA 表达的关系，Kaplan-Meier生存曲线和Log-rank检验分析不同 SMURF2、RACK1表达患者生存预后的差异，多因素COX回归分析 EOC预后影响因素。结果EOC癌组织SMURF2 mRNA表达水平低于正常卵巢组织、RACK1 mRNA表达水平高于正常卵巢组织，差异均有统计学意义（P<0.05）。EOC癌组织SMURF2 mRNA与RACK1 mRNA表达水平呈负相关（r=-0.764，P<0.001）。EOC癌组织中SMURF2阳性率低于正常卵巢组织，RACK1阳性率高于正常卵巢组织，差异有统计学意义（P<0.001）。与国际妇产科联盟（FIGO）分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移EOC患者癌组织相比，FIGO分期Ⅲ期、淋巴结转移EOC患者癌组织中SMURF2阳性率较低、RACK1阳性率较高，差异有统计学意义（P<0.05）。SMURF2阳性组EOC患者3年总生存率高于阴性组、RACK1阳性组EOC患者3年总生存率低于阴性组，差异有统计学意义（Log-rank χ 2=4.938、5.251，P=0.028、0.018）。FIGO分期Ⅲ期、淋巴结转移、RACK1阳性是影响EOC生存预后的危险因素（P<0.001），SMURF2阳性是保护因素（P<0.001）。结论EOC癌组织中SMURF2表达水平降低、RACK1表达水平升高，二者与FIGO分期、淋巴结转移有关，是评估EOC患者生存预后的标志物。