目的探讨甲状腺癌组织微小RNA-93-5p（miRNA-93-5p）、神经调节蛋白1（NRG1）表达情况，分析其与临床病理特征和预后的关系。方法选择2018年1月至2020年5月在该院接受手术治疗的136例甲状腺疾病患者的冰冻组织标本，其中甲状腺癌84例（甲状腺癌组）、甲状腺良性疾病52例（甲状腺良性疾病组），另选择正常甲状腺组织40例（对照组）。比较甲状腺癌组、甲状腺良性疾病组和对照组组织miRNA-93-5p相对表达水平、NRG1阳性表达率，分析甲状腺癌患者miRNA-93-5p、NRG1表达情况与临床病理特征的关系。采用多元Logistic回归分析miRNA-93-5p、NRG1表达的影响因素，采用Kaplan-Meier生存曲线分析甲状腺癌组织miRNA-93-5p、NRG1表达情况与患者生存预后的关系。结果甲状腺癌组、甲状腺良性疾病组和对照组miRNA-93-5p相对表达水平、NRG1阳性表达率比较，差异有统计学意义（P<0.05）；甲状腺癌组织中miRNA-93-5p相对表达水平与NRG1阳性表达率呈负相关（r=-0.216，P=0.013）；miRNA-93-5p高表达组肿瘤最大径＞1 cm占比、中低分化率、包膜浸润率、淋巴结转移率、TNM分期Ⅲ+Ⅳ期占比高于miRNA-93-5p低表达组（P<0.05），NRG1高表达组上述指标均低于NRG1低表达组（P<0.05）。多元Logistic回归分析发现，肿瘤最大径、分化程度、包膜浸润、淋巴结转移及TNM分期均为miRNA-93-5p、NRG1表达的影响因素。miRNA-93-5p高表达组3年累积生存率低于miRNA-93-5p低表达组（P<0.05），NRG1高表达组3年累积生存率高于NRG1低表达组（P<0.05）。结论甲状腺癌组织miRNA-93-5p高表达、NRG1低表达，二者可作为患者生存预后评估的生物标志物。