目的基于纳米金棒聚合技术构建广州管圆线虫感染早期诊断的检测方法。方法用金种生长法合成质量稳定的纳米金棒，标记不同浓度巯基化的广州管圆线虫幼虫和成虫的粗抗原、纯化抗原，及其排泄分泌抗原，通过紫外-可见光（UV-Vis）分光光度计扫描稳定的纳米金棒纵向表面等离子体共振（LSPR）的位移变化，筛选最佳标记抗原，用于检测大鼠感染广州管圆线虫后不同感染时间（5、7、14、21 d）的血清抗体及系列稀释梯度的阳性血清，同时设立酶联免疫吸附试验（ELISA）进行检测，采用Kappa检验比较两种检测方法的一致性。结果纳米金棒标记10 μg/mL的成虫纯化抗原具有最大的LSPR位移（40 nm），最早能检测出轻、中、重度感染广州管圆线虫后5 d的大鼠血清抗体，以及最大稀释度为1∶600的阳性血清。ELISA能检测出轻度感染14 d和中度、重度感染7 d后的大鼠血清抗体，以及最大稀释度为1∶200的大鼠阳性血清抗体。两种方法Kappa值为0.750（P<0.01），两种方法检测结果具有较强的一致性。结论成功构建一种能早期快速诊断广州管圆线虫感染的聚合纳米金棒检测方法。