铜绿假单胞菌次生代谢产物对体外白念珠菌抑制效果和机制探究
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广东省医学科学技术研究基金项目(A2021490);清远市人民医院医学科研基金支持项目(20190209,202301-201,202301-318);清远市科技计划项目(230829228721492,2022808114560471)


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    目的探究铜绿假单胞菌(PA)的次生代谢产物对体外白念珠菌(CA)的抑制效果,并探究其部分机制。方法从该院的临床标本中分离PA和CA菌株,通过十字划线实验和共孵育实验筛选对CA有抑制效果的PA菌株,并制备PA次生代谢产物粗提物,同绿脓菌素、吩嗪-1-羧酸、1-羟基吩嗪和3-氧十二烷基-l-高丝氨酸内酯(3-oxo-HSL)共同进行试验,通过最小抑菌浓度实验、最小杀菌浓度实验、时间-杀菌曲线测量、XTT法活性测定实验,测定各种PA次生代谢产物对CA的抑制效果,并探究PA次生代谢产物抑制CA的部分机制。结果对CA抑制作用最强的是1-羟基吩嗪,在浓度为6.250 μg/mL时,CA相对活性降至0.00%。其次是绿脓菌素和PA粗提物,在其浓度为200.000、100.000 μg/mL时,CA相对活性降至0.00%。1-羟基吩嗪、绿脓菌素3-oxo-HSL和PA粗提物都具有抑制CA菌丝形成的作用。1-羟基吩嗪、吩嗪-1-羧酸、绿脓菌素和PA粗提物处理后的CA细胞内均有活性氧(ROS)生成,绿脓菌素和1-羟基吩嗪诱导产生的ROS最多。结论吩嗪类次生代谢产物1-羟基吩嗪和绿脓菌素对CA的生长和活性有明显的抑制作用,二者诱导产生的ROS最多。群体信号分子3-oxo-HSL对CA生长没有抑制作用,但有明显抑制真菌菌丝形成的作用。

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引用本文

王鹏 ,罗宇杭 ,邱平 ,李齐 ,刘加伟 ,陈凌娟 ,陈旋 ,温伟洪 ,徐令清 △.铜绿假单胞菌次生代谢产物对体外白念珠菌抑制效果和机制探究[J].《国际检验医学杂志》编辑部,2025,(17):2097-2104

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