目的探讨脂联素（APN）对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及其与磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶B（Akt）/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）信号通路的潜在关联。方法选取A2780和SKOV3细胞系，采用实时荧光定量聚合酶链式反应（qPCR）方法检测脂联素受体1（ADIPOR1）mRNA表达。通过细胞计数试剂盒（CCK-8）评估了APN对细胞增殖的影响，并结合划痕实验和Transwell评估细胞迁移及侵袭能力。采用免疫印迹法（Western Blot）检测了APN作用后不同时间点（0~60 min）及干预组（APN、LY294002、APN+LY294002）中PI3K、Akt、mTOR及其磷酸化蛋白表达。结果A2780和SKOV3细胞均具有AdipoR1 mRNA的表达。与对照组比较，APN显著增强了卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力（P＜0.05）。在APN的刺激下，A2780和SKOV3细胞中的磷酸化（p）-Akt和p-mTOR表达水平均呈显著上升趋势。A2780细胞在第30分钟时达到p-Akt和p-mTOR表达的峰值，而SKOV3细胞则在第60分钟时达到最高水平。与APN组相比，LY294002组和APN+LY294002组中p-mTOR和p-Akt蛋白的表达水平显著降低（P<0.001）。结论APN通过激活PI3K/Akt/mTOR信号通路增强卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭行为，其效应可被PI3K抑制剂逆转，为靶向干预卵巢癌进展提供了理论依据。