目的探讨桑色素通过调节转化生长因子β1(TGF-β1）/Smads信号通路抑制肺腺癌细胞的细胞周期进程及增殖能力。方法使用人肺腺癌细胞株A549进行体外实验，采用不同质量浓度的桑色素（0、30、90、150 μg/mL处理人肺腺癌细胞株A549，利用CCK-8法检测细胞存活率，Hoechst 33342染色法检测细胞周期分布，克隆形成实验检测细胞增殖能力，Transwell侵袭实验检测细胞侵袭能力，TUNEL染色法检测细胞凋亡，免疫印迹（Western blot）分析TGF-β1/Smads信号通路相关蛋白的表达水平。结果CCK-8实验结果显示，桑色素处理组的A549细胞存活率随桑色素浓度增加显著降低（P<0.05）。Hoechst 33342染色法检测结果显示，桑色素处理组的G1期细胞比例显著增加，S期和G2/M期细胞比例显著减少（P<0.05）。克隆形成实验结果显示，桑色素处理组的克隆形成数目显著少于对照组，90 μg/mL和150 μg/mL组的克隆形成率分别降低了约50%和70%（P<0.05）。Transwell侵袭实验结果显示，桑色素处理组的侵袭细胞数目显著减少（P<0.05）。TUNEL染色结果显示，桑色素处理组的凋亡细胞比例显著增加（P<0.05）。Western blot结果显示，桑色素处理组中TGF-β1和p-Smad2/3表达水平显著降低（P<0.05），Smad7表达水平显著增加（P<0.05）。结论桑色素可能通过调控TGF-β1/Smads信号通路，影响肺腺癌A549细胞的G1期阻滞，进而抑制细胞增殖和侵袭能力，并诱导细胞凋亡。这提示桑色素在肺腺癌治疗中具有潜在的应用价值。