山西省卫生健康科研基金项目(2021051)
目的分析非小细胞肺癌(NSCLC)中纤维蛋白-1(FBLN1)、中心体相关蛋白55(CEP55)表达及临床价值。方法选取2019年1月至2022年1月该院诊治的136例NSCLC患者作为研究对象。采用实时荧光定量聚合酶链反应和免疫组织化学检测NSCLC患者癌组织和癌旁组织FBLN1 mRNA和FBLN1蛋白、CEP55 mRNA和CEP55蛋白表达。采用Kaplan-Meier曲线和Cox回归分析FBLN1蛋白、CEP55蛋白表达对NSCLC生存预后的影响。结果NSCLC患者癌组织FBLN1 mRNA、CEP55 mRNA表达高于癌旁组织,差异有统计学意义(t=37.208、40.301,均P<0.05)。NSCLC患者癌组织FBLN1蛋白阳性率、CEP55蛋白阳性率高于癌旁组织,差异有统计学意义(χ 2=89.019、90.932,均P<0.05)。 TNM分期ⅢA期、有淋巴结转移的NSCLC患者癌组织FBLN1、CEP55蛋白阳性率高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移的NSCLC患者癌组织FBLN1、CEP55蛋白阳性率,差异有统计学意义(P<0.05)。FBLN1蛋白阳性组、CEP55蛋白阳性组3年总体生存率分别低于FBLN1蛋白阴性组、CEP55蛋白阴性组,差异有统计学意义(Log-Rank χ 2=15.230、22.980,均P<0.05)。多因素Cox回归分析结果显示:FBLN1蛋白阳性、CEP55蛋白阳性、TNM分期ⅢA期和有淋巴结转移是影响NSCLC生存预后的危险因素(均P<0.05)。结论NSCLC患者癌组织FBLN1和CEP55表达上调,检测二者的表达有助于评估患者生存预后。
靳云云,王春艳 △.非小细胞肺癌中FBLN1、CEP55表达及临床价值分析[J].《国际检验医学杂志》编辑部,2025,(24):2970-2975