目的探究运城地区心脑血管疾病（CVD）群体中CYP2C19基因多态性分布特点，为临床用药指导提供参考。方法回顾性选取2021年8月至2025年2月于该院诊断为CVD并拟给予氯吡格雷治疗的16 836例患者作为研究对象，收集其临床资料及CYP2C19基因多态性位点基因测序结果，分析不同性别、疾病患者CYP2C19基因多态性的分布特征。结果16 836例患者中，共检测到10种CYP2C19基因型，其中*17/*17型1例（0.59‰），*1/*17型302例（1.79%），*1/*1型6 739例（40.03%），*1/*2型6 521例（38.73%），*1/*3型1 002例（5.95%），*2/*17型145例（0.86%），*3*17型18例（0.11%），*2/*2型1 546例（9.18%），*2/*3型520例（3.09%），*3/*3型42例（0.25%），男女患者CYP2C19基因型分布比较差异无统计学意义（χ 2=7.966，P=0.538）。16 836例患者中，超快速/快速代谢型303例（1.80%），正常代谢型6 739例（40.03%），中间代谢型7 686例（45.65%），慢代谢型2 108例（12.52%），男女患者代谢型分布比较差异无统计学意义（χ 2=1.287，P=0.732），不同临床诊断CVD患者代谢型分布差异无统计学意义（χ 2=35.426，P=0.227），不同民族CVD患者代谢型分布差异无统计学意义（χ 2=11.820，P=0.066）。结论运城地区CVD患者群体存在CYP2C19基因型多态性分布，以中间代谢型和慢代谢型占比较多，不同性别及病种患者之间代谢型分布无明显差异，建议根据不同患者代谢型制订个体化治疗方案以提高临床用药效果。