目的分析非小细胞肺癌（NSCLC）患者造血生长因子及趋化因子表达谱特征，探讨其与患者铂类化疗敏感性的关系。方法选取2021年1月至2023年12月于该院就诊的183例NSCLC患者为研究对象。所有患者均接受基于铂类的化疗方案，具体方案根据患者的情况选择。对患者持续随访并根据治疗敏感性分为敏感组和不敏感组。对比两组患者入组时一般临床资料、肿瘤病理特征、化疗相关特征、造血生长因子及趋化因子水平差异。采用多因素Logistic回归分析NSCLC患者铂类化疗不敏感相关的独立危险因素，构建回归预测模型并通过受试者工作特征（ROC）曲线分析模型预测NSCLC患者铂类化疗不敏感的价值。结果入组的183例患者中完成化疗及随访患者178例，随访率为97.3%，其中敏感组86例、不敏感组92例。敏感组年龄、合并糖尿病、美国东部肿瘤协作组体力状况（ECOG）评分2分、肿瘤最大径、低分化、Ⅳ期患者比例及血清粒细胞集落刺激因子（G-CSF）、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）、促红细胞生成素（EPO）、CXC趋化因子配体12（CXCL12）、CC趋化因子配体2（CCL2）、CXC趋化因子受体4（CXCR4）水平均低于不敏感组（P＜0.05），腺癌患者比例、化疗周期数高于不敏感组（P<0.05）。多因素Logistic回归分析结果显示，血清G-CSF（OR=2.209，95%CI 1.141~4.278）、GM-CSF（OR=1.541，95%CI 1.071~2.219）、CXCL12（OR=2.734，95%CI 1.130~6.615）、CCL2（OR=1.078，95%CI 1.024~1.134）、CXCR4（OR=1.017，95%CI 1.000~1.034）水平较高均是NSCLC患者铂类化疗不敏感的独立危险因素（P<0.05）。ROC曲线结果表明，上述5种危险因素及回归模型预测NSCLC患者铂类化疗不敏感的曲线下面积及95%CI分别为0.637（0.555~0.719）、0.655（0.576~0.735）、0.631（0.548~0.714）、0.636（0.554~0.718）、0.627（0.544~0.709）、0.837（0.780~0.895），联合构建的模型预测效能最高，此时灵敏度为85.70%、特异度为85.00%。结论G-CSF、GM-CSF、CXCL12、CCL2、CXCR4水平较高是NSCLC患者经铂类化疗不敏感的危险因素，上述指标可作为未来预测NSCLC患者铂类化疗敏感性的重要生物标志物。