目的探讨上皮性卵巢癌（EOC）组织微小RNA-542-3p（miRNA-542-3p）、溶质载体家族1成员5（SLC1A5）水平变化及其与临床病理特征和预后的关系。方法选取2019年6月至2021年6月该院收治的EOC患者89例为研究对象，收集术中切除的EOC组织及相应癌旁组织。采用实时荧光定量PCR检测miR-542-3p、SLC1A5水平，免疫组织化学法检测EOC及癌旁组织SLC1A5表达，采用Kaplan-Meier生存曲线分析miR-542-3p、SLC1A5水平与预后的关系，采用Cox回归分析EOC患者预后的影响因素，绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析miR-542-3p、SLC1A5 mRNA对EOC患者预后不良的预测价值。结果EOC组织miR-542-3p水平低于癌旁组织（P＜0.05），SLC1A5 mRNA水平高于癌旁组织（P＜0.05）。EOC组织中SLC1A5阳性表达率高于癌旁组织（P＜0.05）。Pearson相关结果显示，EOC组织miR-542-3p水平与SLC1A5呈负相关（r=-0.483，P＜0.05）。EOC组织中miR-542-3p、SLC1A5表达与国际妇产科联盟分期、分化程度、淋巴结转移、淋巴结清扫有关（P＜0.05）。miR-542-3p高表达患者3年生存率高于低表达患者（χ 2=8.136，P＜0.05）；SLC1A5阳性患者3年生存率低于阴性患者（χ 2=8.124，P＜0.05）。与预后良好组比较，预后不良组miR-542-3p水平降低，SLC1A5 mRNA水平升高（P＜0.05）。Cox回归分析结果显示，SLC1A5、FIGO分期、分化程度、淋巴结转移、淋巴结清扫是影响EOC患者预后的危险因素（P＜0.05），miR-542-3p是保护因素（P＜0.05）。ROC曲线结果显示，miR-542-3p、SLC1A5 mRNA单独及二者联合预测EOC患者预后不良的曲线下面积（AUC）为0.829、0.881、0.924，二者联合检测的AUC大于各指标单独检测（Z=2.685、2.732，P＜0.05）。结论EOC组织miR-542-3p水平明显降低，SLC1A5水平明显升高，二者均与患者临床病理特征和预后有关，联合检测对预测患者预后不良有一定的临床价值。