目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)中转录调节长链非编码RNA1(TRERNA1)、插头盒L1(FOXL1)的表达，分析二者与侵袭转移相关基因的关系及预后意义。方法选取2020年2月到2022年2月来该院就诊的138例NSCLC患者作为研究对象。应用实时荧光定量PCR（qPCR）检测组织LncRNA TRERNA1、FOXL1 mRNA及侵袭转移相关基因［Snail、N-钙黏蛋白（N-cad）及E-钙黏蛋白（E-cad）］ mRNA的表达水平。绘制Kaplan-Meier生存曲线，采用Cox回归模型分析NSCLC患者生存预后的影响因素。结果与癌旁组织比较，NSCLC癌组织LncRNA TRERNA1、FOXL1 mRNA、Snail mRNA、N-cad mRNA表达水平较高，E-cad mRNA表达水平较低，差异均有统计学意义（P＜0.05）。NSCLC组织LncRNA TRERNA1、FOXL1 mRNA与Snail mRNA、N-cad mRNA表达呈正相关（r=0.667、0.702、0.689、0.774，均P＜0.05），与E-cad mRNA表达呈负相关（r=-0.711、-0.684，均P＜0.05）。NSCLC组织LncRNA TRERNA1与FOXL1 mRNA表达呈正相关（r=0.631，P＜0.05）。TNM分期ⅢA期、淋巴结转移NSCLC患者癌组织LncRNA TRERNA1、FOXL1 mRNA表达高于TNM分期Ⅰ～Ⅱ期、无淋巴结转移患者，差异均有统计学意义（P＜0.05）。LncRNA TRERNA1高表达组、FOXL1 mRNA高表达组3年总体生存率低于LncRNA TRERNA1低表达组、FOXL1 mRNA低表达组患者，差异均有统计学意义（Log-Rank χ 2=16.530，14.320，均P＜0.001）。LncRNA TRERNA1高表达、FOXL1 mRNA高表达、TNM分期ⅢA期和淋巴结转移是影响NSCLC患者生存预后的危险因素（P＜0.05）。结论NSCLC组织LncRNA TRERNA1、FOXL1表达上调，与侵袭转移相关基因表达有关，参与NSCLC的肿瘤进展，是评估NSCLC预后的标志物。