目的探讨卵巢癌（OC）患者血清趋化因子（C-X3-C基序）受体1（CX3CR1）、含甲酸同源2结构域3（FHOD3）、G蛋白偶联受体176（GPR176）表达水平与病理分期的关系，并分析三者联合对预后的预测价值。方法选择2021年1月至2023年3月南通市肿瘤医院收治的OC患者175例为OC组，根据随访结果分为预后良好组114例和预后不良组61例。另选择同期接受治疗的卵巢良性肿瘤患者100例为良性肿瘤组，以及100例健康体检者为对照组。采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）检测血清CX3CR1、FHOD3、GPR176的表达水平；Spearman法分析OC患者血清CX3CR1、FHOD3、GPR176的表达水平与病理分期的相关性，Pearson法分析OC患者血清CX3CR1、FHOD3、GPR176表达水平与糖类抗原125（CA125）、人附睾蛋白4（HE4）的相关性，Kaplan-Meier生存曲线分析血清CX3CR1、FHOD3、GPR176与OC患者预后的关系，Cox回归分析OC患者预后的影响因素，受试者工作特征（ROC）曲线分析血清CX3CR1、FHOD3、GPR176对OC患者预后的预测价值。结果OC组患者血清CA125、HE4及CX3CR1、FHOD3、GPR176的mRNA表达水平显著高于良性肿瘤组和对照组，且不同病理分期OC患者比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。OC患者血清CX3CR1、FHOD3、GPR176表达水平与病理分期（r=0.502、0.429、0.499）及CA125（r=0.512、0.493、0.486）、HE4（r=0.394、0.382、0.454）均呈正相关（P＜0.05）。预后不良组患者中病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度的占比、血清CA125、HE4及CX3CR1、FHOD3、GPR176的mRNA表达水平显著高于预后良好组（P＜0.05）。CX3CR1、FHOD3、GPR176低表达患者2年无进展生存率均高于各自高表达患者（80.95%、71.26%、73.26% vs. 50.55%、59.09%、57.30%；Log-Rank χ 2=18.354、4.565、5.959，均P＜0.05）。病理分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化程度以及血清CA125、HE4、CX3CR1、FHOD3、GPR176表达水平升高是影响OC患者预后的危险因素（P＜0.05）。血清CX3CR1、FHOD3、GPR176以及三者联合预测OC患者预后的曲线下面积（AUC）分别为0.800、0.815、0.806、0.910，三者联合检测预测效果更佳（Z三者联合-CX3CR1=2.496、Z三者联合-FHOD3=2.000、Z三者联合-GPR176=2.506，均P＜0.05）。结论OC患者血清CX3CR1、FHOD3、GPR176表达水平升高，与病理分期及预后密切相关，三者联合评估OC患者预后预测效果更佳。