目的探讨34个单核苷酸多态性(SNPs)位点与儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)发病风险的关联性。方法检索文献选取ALL易感基因的34个SNPs位点，采用病例-对照研究，对300例ALL患儿与300例健康儿童的外周血标本，用磁珠法提取基因组DNA，通过MassArray Iplex Gold方法对候选SNPs进行基因检测分型，使用MobaXterm软件分析34个候选SNPs位点与儿童ALL的关联性。 结果ALL组和健康对照组以下10个位点RYR2 rs7554607、IKZF1 (rs11980379、rs4132601)、DDC (rs2167364、rs880028)、NR (rs10272724、 rs10417924、rs12769953、rs4982731)和DGCR8 rs1640299在多种遗传模型中差异有统计学意义(P<0.05)，并与儿童ALL的发病风险增加有关(OR>1)。IL2RA rs706778、ARID5B rs10821938、C5orf22 rs10035440、CEBPE rs2144827和GSDMB rs2290400 5个位点在ALL组和健康对照组的多种遗传模型中差异有统计学意义(P<0.05)，与儿童ALL风险降低相关(OR< 1)。 结论经关联性分析证实了多个SNPs位点与儿童ALL具有关联性。