目的探讨子宫内膜癌（EC）组织中微小RNA-543（miR-543）、细胞分裂周期蛋白25A（CDC25A）表达与病理参数及预后的相关性。方法选取2021年1月至2022年6月三二〇一医院收治的EC患者201例为EC组和同期来院行手术治疗的子宫内膜息肉患者54例为子宫内膜息肉组。采用实时荧光定量PCR反应检测EC组织和子宫内膜息肉组织中miR-543、CDC25A mRNA表达。通过在线数据库预测miR-543与CDC25A的结合位点，分析EC组织中二者表达的相关性。根据EC组织中miR-543、CDC25A mRNA表达均值分为高、低表达组，分析二者与3年总生存率的关系，并分析EC患者预后的影响因素。结果与子宫内膜息肉组比较，EC组miR-543表达降低（P＜0.05），CDC25A mRNA表达升高（P＜0.05）。miR-543与CDC25A的3′-非翻译端存在结合位点，EC组织中miR-543与CDC25A mRNA表达呈负相关（r＝－0.711，P＜0.001）。不同分化程度、国际妇产科联盟（FIGO）分期、肌层浸润深度、淋巴结转移的EC组织中miR-543、CDC25A mRNA表达比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。201例EC患者3年总生存率为79.10%（159/201）。高miR-543表达患者3年总生存率为87.96%（95/108），高于低miR-543表达患者的68.82%（64/93），差异有统计学意义（P＜0.05）；高CDC25A mRNA表达患者3年总生存率为70.30%，低于低CDC25A mRNA表达患者88.00%（88/100），差异有统计学意义（P＜0.05）。低分化（HR＝2.005，95%CI 1.004～4.002，P＝0.019）、FIGO分期Ⅲ期（HR＝2.845，95%CI 1.431～5.657，P＝0.003）、CDC25A mRNA≥1.39（HR＝3.142，95%CI 1.477～6.687，P＝0.005）为EC患者死亡的独立危险因素（P＜0.05），miR-543≥0.81（HR＝0.276，95%CI：0.121～0.631，P＝0.006）为独立保护因素（P＜0.05）。结论EC组织中miR-543低表达、CDC25A mRNA高表达与不良病理参数有关，是不良预后的独立影响因素。