目的探讨人乳头瘤病毒（HPV）感染宫颈癌患者血清微小RNA（miRNA）-106a、miR-27b的表达水平及其临床意义。方法选取2017年2月至2020年5月该院收治的86例HPV感染宫颈癌患者及无HPV感染宫颈癌患者分别作为HPV感染宫颈癌组和宫颈癌组，另选取同期86例体检健康女性作为健康对照组。采用实时荧光定量PCR检测血清miR-106a、miR-27b表达水平，分析二者与HPV感染宫颈癌患者病理参数的关系。采用受试者工作特征（ROC）曲线分析血清miR-106a、miR-27b表达预测HPV感染宫颈癌患者死亡的价值，并根据截断值将患者分为高、低表达组，采用K-M生存曲线比较5年总生存率，采用多因素COX回归分析HPV感染宫颈癌患者预后的影响因素。结果健康对照组、宫颈癌组、HPV感染宫颈癌组血清miR-106a、miR-27b表达水平依次升高（P＜0.017）。不同分化程度、国际妇产科联盟（FIGO）分期、淋巴结转移、远处转移HPV感染宫颈癌患者血清miR-106a、miR-27b表达水平比较，差异有统计学意义（P＜0.05）。miR-106a、miR-27b高表达组HPV感染宫颈癌患者5年总生存率低于miR-106a、miR-27b低表达组（P＜0.05）。FIGO分期Ⅲ～Ⅳ期（HR=3.854，95%CI：1.512～9.150，P=0.015）、远处转移（HR=4.727，95%CI：1.890～8.569，P=0.002）、miR-106a≥1.35（HR=3.020，95%CI：1.263～7.949，P=0.026）、miR-27b≥1.78（HR=3.824，95%CI：1.343～8.557，P=0.022）为HPV感染宫颈癌患者死亡的独立危险因素。结论HPV感染宫颈癌患者血清miR-106a、miR-27b高表达，与不良病理参数和预后有关，血清miR-106a、miR-27b表达联合预测预后的效能较高。