目的探讨新型荧光光电成像描迹（OITS）技术联合血清脊椎蛋白2（Spondin-2）、胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白2（IGF2BP2）诊断宫颈病变的价值。方法选取2023年5月至2024年9月在苏州大学附属张家港医院就诊并经薄层液基细胞学检查（TCT）和高危型人乳头瘤病毒（HPV）检查疑似宫颈病变的269例患者作为研究对象，入选患者先行OITS检查，再行阴道镜检查，并对宫颈组织进行活检；以宫颈组织病理为金标准，将患者分为阴性组（炎性或正常，n=92）和阳性组［包括低级别鳞状上皮内病变（LSIL）、高级别鳞状上皮内病变（HSIL）或浸润癌，n=177］。采用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测血清Spondin-2、IGF2BP2水平，绘制受试者工作特征（ROC）曲线分析OITS及血清Spondin-2、IGF2BP2对宫颈病变的诊断效能，采用一致性Kappa检验分析OITS及血清Spondin-2、IGF2BP2单独及三者联合诊断宫颈病变的一致性，采用四格表法分析OITS及血清Spondin-2、IGF2BP2对宫颈病变的诊断效能。结果阳性组血清Spondin-2、IGF2BP2水平均高于阴性组（P＜0.05）；Spondin-2、IGF2BP2诊断宫颈病变的曲线下面积（AUC）分别为0.835、0.833，灵敏度分别为91.53%、87.57%，特异度分别为63.04%、61.96%；OITS诊断宫颈病变的AUC为0.751（95%CI:0.695~0.801），灵敏度为89.27%，特异度为60.87%，与金标准一致性中等（Kappa=0.525，P＜0.05）；OITS联合血清Spondin-2、IGF2BP2诊断宫颈病变的AUC为0.910（95%CI:0.870~0.942），灵敏度为85.31%，特异度为96.74%，与金标准一致性较高（Kappa=0.774，P＜0.05）；与OITS、血清Spondin-2、IGF2BP2单独诊断相比，三者联合的特异度（96.74%）、准确度（89.22%）及阳性预测值（98.05%）均较高（P＜0.05）。结论OITS技术联合血清Spondin-2、IGF2BP2水平对诊断宫颈病变具有较高的临床应用价值。