目的探讨CD48流式细胞术检测在急性T淋巴细胞白血病（T-ALL）中的临床价值。方法回顾性分析2023年3月至2025年8月该院收治的20例初诊或复发的T-ALL患者骨髓样本，应用多参数流式细胞术（MFC）对CD48、CD7、CD99、CD45、CyCD3、CD3、CD2、CD4、CD5、CD8及CD38的表达模式和（或）强度进行检测，并将结果与末次阳性样本数据进行对比，系统评估上述抗原在幼稚T细胞与成熟T细胞间的表达差异，及其在治疗过程中的动态稳定性。结果在20例T-ALL患者中，成熟T细胞CD48表达呈阳性单峰分布，而幼稚T细胞则表现出4种异质表达模式。幼稚T细胞CD48的平均荧光强度（MFI）在首、末次检测中均显著低于成熟T细胞（P<0.01），MFI商（MFIQ）中位数分别为10.48和8.47。治疗前后幼稚与成熟T细胞的CD48 MFI及MFIQ变化差异均无统计学意义（P>0.05）。CD7、CD99及CD38在幼稚T细胞中的表达强度高于成熟T细胞（P<0.01），而CD45、CD2和CD5则低于成熟T细胞（P<0.01），CD4/CD8表达模式在所有病例中均发生改变。比较发现，除CD38的MFIQ在末次检测中显著下降（P<0.01）外，其余抗原的MFI及MFIQ在治疗前后均保持稳定（P>0.05）。结论CD48有望作为T-ALL的新型微小残留病（MRD）标志物，其通过显著表达下调和高度稳定性可有效区分白血病细胞与正常T细胞，并可与CD7、CD99等标志物形成互补检测组合，提升MRD评估准确性。